글로벌 항체 약물 복합체(ADC) 시장 동향 및 예측 보고서 2023

Jan 19, 2024

더블린--(Business Wire / 뉴스와이어)--2023년 8월 28일--

"항체 약물 접합체 시장(7판): 표적 질병 적응증, 치료 영역, 링커, 페이로드, 표적 항원 및 주요 지리적 지역별 분포(북미, 유럽 및 아시아 태평양): 산업 동향 및 글로벌 예측, 2023- 2035" 보고서가 ResearchAndMarkets.com의 제품에 추가되었습니다.

전 세계 항체 약물 접합체 시장은 2023년 77억 2천만 달러 규모로 추정되며, 2023~2035년 연평균 복합 성장률(CAGR) 9.63%로 성장할 것으로 예상됩니다.

항체 약물 접합체는 부작용을 최소화하면서 종양 집단을 선택적으로 근절할 수 있는 실행 가능하고 유력한 옵션으로 등장했습니다. 지금까지 여러 임상 시험에서 항체-약물 접합체의 효능과 치료적 우월성(기존 암 치료 옵션에 비해)이 입증되었습니다. 따라서 다양한 종양학적 장애의 유병률 증가는 항체 약물 접합체 시장의 주요 동인 중 하나입니다.

이 시장 보고서의 주요 목표 중 하나는 예측 기간 동안 현재 시장 규모와 항체 약물 접합체의 미래 성장 잠재력을 추정하는 것이었습니다. 대상 소비자 부문, 지역별 채택률, 해당 제품의 예상 가격 등 여러 매개변수를 기반으로 2023~2035년 예측 기간 동안 ADC 시장의 진화 가능성에 대한 정보에 기초한 추정치를 개발했습니다.

항체 약물 접합체는 화학적 링커를 통해 강력한 세포독성 페이로드에 부착된 단일클론 항체로 구성된 공학적 치료제입니다. 수년에 걸쳐 부위 특이적 접합을 위한 항체 공학, 강화된 약동학 및 약력학 특성과 같은 다양한 기술 발전을 통해 항체 약물 접합체(ADC)가 고형 질환을 포함한 광범위한 적응증을 표적으로 하는 강력한 치료법으로 인식될 수 있는 기반이 마련되었습니다. 종양 및 혈액학적 악성 종양.

현재까지 14개의 항체-약물 접합체가 USFDA의 치료 용도로 승인되었습니다. 이들은 ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla), brentuximab vedotin (Adcetris), inotuzumab ozogamicin (Besponsa), gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg), polatuzumab vedotin-piiq (Polivy), enfortumab vedotin (Padcev), sacituzumab govitecan (Trodelvy), trast입니다. 우주맙 데룩스테칸 (Enhertu), 벨란타맙 마포도틴-blmf(Blenrep), 미르베툭시맙 소라브탄신(Elahere), 티소투맙 베도틴(Tivdak), 세툭시맙 사로탈로칸(Akalux), 디시타맙 베도틴(Aidixi) 및 론카툭시맙 테시린-LPyl(진론타).

ADC 치료제의 성공은 표적 독성을 제한하면서 이들 항체의 높은 종양 선택성과 세포 사멸 가능성에 기인할 수 있습니다. 이 방향으로 진행 중인 연구는 주로 다양한 고형 종양에 초점을 맞춘 과거 임상 시험에서 얻은 고무적인 결과에 의해 추진됩니다.

이 분야의 지속적인 혁신 속도, 투자자의 충분한 재정적 지원, 고무적인 임상 시험 결과에 힘입어 항체 약물 접합체 시장은 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 보입니다.

파이프라인 분석: 항체 약물 접합체가 암 치료에 혁명을 일으키다

항체 약물 접합체 환경에는 140개 이상의 초대형, 대형, 중형 및 소형 약물 개발자가 존재합니다. 현재 280개 이상의 항체 약물 결합체가 승인되었거나 임상 시험에서 평가되고 있는 반면, 250개 후보 물질은 전임상 개발 단계에 있다는 점을 언급할 가치가 있습니다. 승인된 모든 ADC 치료제는 고형 종양이나 혈액암을 표적으로 삼도록 개발되었습니다. 파이프라인 항체-약물 접합체의 대부분은 암, 특히 유방암 치료를 위해 개발되고 있습니다.

ADC 치료제는 여러 질병 경로를 동시에 표적으로 삼아 유망한 접근 방식을 제공합니다. 캐싸일라는 유방암 환자 치료용으로 FDA의 승인을 받은 최초의 HER2 ADC이다. 이후 다이이치산쿄(아스트라제네카의 엔허투)와 이뮤노메딕스의 트로델비(Trodelvy) 등 두 ADC 치료제가 전이성 유방암 치료에 2차 치료제로 승인됐다. 또한 다이이치산쿄-아스트라제네카의 엔허투(Enhertu)는 2023년 비소세포폐암 치료제로 EU 승인을 받을 것으로 예상된다.